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我司將參加“2013年藥品、生物製品GMP項目建設工程技術管理研討會”
日期：2025-07-14 19:24
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摘要：
我司將參加“2013年藥品、生物製品GMP項目建設工程技術管理研討會”
時間：2013-3-19至 2013-3-22
時間：2013-3-19至 2013-3-22
地點：湖南省長沙市
展館：
主辦單位：中國醫(yī)學裝備協(xié)會生物工程裝備專業(yè)委員會
會議簡介
我司將參加“2013年藥品、生物製品GMP項目建設工程技術管理研討會”
《2013年藥品、生物製品GMP項目建設工程技術管理研討會》，由中國醫(yī)學裝備協(xié)會生物工程裝備技術專業(yè)委員會主辦，楚天科技有限公司、奧星公司協(xié)辦，定於2013年3月19日至22日在湖南長沙舉辦。
《2013年藥品、生物製品GMP項目建設工程技術管理研討會》，由中國醫(yī)學裝備協(xié)會生物工程裝備技術專業(yè)委員會主辦，楚天科技有限公司、奧星公司協(xié)辦，定於2013年3月19日至22日在湖南長沙舉辦。
屆時將邀請有關部門領導和行業(yè)專家到會演講。目前已經得到多家知名企業(yè)和機構的明確參會意向，同時也得到中生集團和六大生研所的參與和支持。在會上就藥品、生物製品生產的工廠建設、工程技術管理和工程項目的實施和技術改造等話題與大家分享經驗和體會?，F(xiàn)將有關事宜通知如下：
一、會議交流的主要內容：
1、項目建設立項國家政策法規(guī)、法律知識
(1) 項目審批流程、項目招投標及合同談判與簽約要點
(2) 項目環(huán)境保護方案及審批
(3) 項目經濟效益分析理論與方法
2、無菌製劑新建廠房與老廠房設施改造一體化GMP解決方案
3、藥品和生物製品工程建設項目通過2010版GMP認證（從URS→DQ →IQ→OQ
→PQ→PV→驗證報告→批準結論）的總體方案及實施：
(1) 現(xiàn)代製藥工廠整體規(guī)劃設計方案
(2) 潔淨公用工程係統(tǒng)設計。改造和質量風險控製
(3) 工藝用水係統(tǒng)的設計、改造和質量風險控製
(4) 凍乾工藝的質量管理和風險控製
(5) 洗烘灌封聯(lián)動線的風險控製與驗證確認
(6) 藥品生產無紙化管理、人機界麵HMI在生產中的應用
(7) 在線監(jiān)控係統(tǒng)的建立和完善：數(shù)字化工廠、一體化工程設計和運營管理
(8) 倉庫溫濕度分布、物流設計與冷鏈配送係統(tǒng)設計與驗證
(9) 現(xiàn)代化疫苗生產工廠建設實施案例
4、工程投資造價與審價要點，進口設備報關、清關
5、新建大規(guī)模生物製劑工廠通過GMP認證的組織與實施
二、參會人員：藥品生物製品生產企業(yè)的總經理、負責工程項目的領導、工程項目
執(zhí)行部門的主管、基建財務、招標公司、工程諮詢機構、醫(yī)藥設計院、工程總
承包單位、淨化設備安裝等單位的工程技術人員.
我司將參加“2013年藥品、生物製品GMP項目建設工程技術管理研討會”
我司將參加“2013年藥品、生物製品GMP項目建設工程技術管理研討會”
